ARTISTRY-1: A Phase 1/2 Study of ALKS 4230 Administered Intravenously as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Advanced Solid Tumors- ARTISTRY-1

CT-P6 4.2: A Follow-Up Study of Long-Term Efficacy of Patients with HER2-Positive Early Breast Cancer Who Had Been Enrolled in Study CT-P6 3.2 (The title can be slightly changed.), with protocol no. CT-P6 4.2

Alexandra: A phase III, multicenter, randomized, open-label study comparing atezolizumab (anti pd-l1 antibody) in combination with adjuvant anthracycline/taxane-based chemotherapy versus chemotherapy alone in patients with operable triple-negative breast cancer.

Cambria-1: Prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania przedłużonego leczenia kamizestrantem (AZD9833, nowej generacji doustnym, selektywnym czynnikiem degradującym receptor estrogenowy) w porównaniu ze standardową hormonoterapią (inhibitorem aromatazy lub tamoksyfenem) u pacjentów z ER-dodatnim/HER2-ujemnym rakiem piersi we wczesnym stopniu zaawansowania i umiarkowanym lub wysokim ryzykiem nawrotu, którzy ukończyli definitywne leczenie lokoregionalne i co najmniej dwuletnią standardową hormonoterapię adjuwantową bez nawrotu choroby (D8531C00002)

DESTINY-Breast06: A Phase 3, Randomized, Multi-center, Open-label Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Versus Investigator's Choice Chemotherapy in HER2-low, Hormone Receptor Positive Breast Cancer Patients whose Disease has Progressed on Endocrine Therapy in the Metastatic Setting (DESTINY-Breast06)

R2810-ONC-1624: Globalne, randomizowane, badanie 3 fazy, prowadzone metodą otwartej próby dotyczące produktu REGN2810 (przeciwciała przeciwko PD 1) w porównaniu do leczenia opartego na chemioterapii związkami platyny w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym PD-L1 dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

R2810-onc-16113: A randomized, phase 3, open-label study of combinations of regn2810 (anti-pd-1 antibody), ipilimumab (anti-ctla-4 antibody), and platinum-based doublet chemotherapy in first-line treatment of patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer with tumors expressing pd-l1 <50%

SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III oceniające AZD9833 (doustny SERD) w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym HER2-ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych, którzy nie otrzymali dotychczas żadnego systemowego leczenia zaawansowanej choroby

TACTI-002: Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II z udziałem pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) bądź nawracającym opornym na leczenie NDRP PD-X bądź nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC), otrzymujących rozpuszczalne białko fuzyjne LAG-3 eftylagimod alfa (IMP321) w skojarzeniu z pembrolizumabem (antagonistą PD-1)

PALLAS

ORION

CA209-171

849-012: Randomizowane badanie fazy III dotyczące stosowania produktu MRTX849 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją G12C genu KRAS.

Be6A Lung-01: Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III mające na celu ocenę produktu sigvotatug vedotin w porównaniu z docetakselem u dorosłych uczestników z wcześniej leczonym nie drobnokomórkowym rakiem płuc (C5751002 – SGNB6A-002)

Rezilient3: Randomizowane, kontrolowane, prowadzone metodą otwartej próby, globalne, wieloośrodkowe badanie fazy III, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania zipalertynibu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią u pacjentów z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym nie drobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLS) z mutacjami insercyjnymi w eksonie 20 (ex20ins) genu kodującego receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) (TAS6417-301)

DYNASTY-Breast02: Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie leku DB-1303 w porównaniu z chemioterapią wybraną przez badacza u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z małą ekspresją receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) i ekspresją receptorów hormonalnych (HR+), u których wystąpiła progresja choroby podczas terapii hormonalnej (DB-1303-O-3002)

TACTI-004: Podwójnie zaślepione, randomizowane badanie fazy III u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) otrzymujących eftylagimod alfa (agonistę MHC klasy II) w skojarzeniu z pembrolizumabem (antagonistą PD-1) i chemioterapią (TACTI-004 – IMP321-P026)

CK-301: A Phase 1, Open-label, Multicenter, Dose-escalation Study of CK-301 Administered Intravenously as a Single Agent to Subjects with Advanced Cancers

CONTESSA TRIO: Phase 2 Study of tesetaxel plus three different PD-(L)1 inhibitors in patients with triple-negative, locally advanced or metastatic breast cancer and tesetaxel monotherapy in elderly patients with HER2 negative, locally advanced or metastatic breast cancer (ODO-TE-B202)

ANAM-17-21: Wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i grupą kontrolną otrzymującą placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku anamoreliny w leczeniu utraty masy ciała i anoreksji w przebiegu choroby nowotworowej u dorosłych pacjentów z zaawansowaną postacią niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC).

CA209-8TT: Badanie fazy 4. polegające na długoterminowej obserwacji kontrolnej pacjentów, którzy pokonali różne rodzaje nowotworów, leczonych niwolumabem w monoterapii lub w skojarzeniu.

Evoke 01: Open-Label, Global, Multicenter, Randomized, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Docetaxel in Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Progression on or After Platinum-Based Chemotherapy and Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy (GS-US-577-6153)

MAGELLAN: Wieloośrodkowe badanie fazy IB, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo durwalumabu i/lub nowych terapii onkologicznych, z chemioterapią lub bez chemioterapii w pierwszej linii leczenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w IV stadium zaawansowania (MAGELLAN)

PRESERVE 2: A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Trilaciclib or Placebo in Patients Receiving First- or Second-Line Gemcitabine and Carboplatin Chemotherapy for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (PRESERVE 2)

RMC-6291-001: Wieloośrodkowe, otwarte, badanie fazy 1/1b wzrastających dawek RMC-6291, z fazą rozszerzoną, w monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRASG12C wg protokołu nr RMC-6291-001

SERENA-6: A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing Aromatase Inhibitor (Letrozole or Anastrozole) + CDK4/6 Inhibitor in HR+/HER2-MBC Patients with Detectable ESR1Mutation Without Disease Progression During 1L Treatment with Aromatase Inhibitor + CDK4/6 Inhibitor - A ctDNA Guided Early Switch Study

TAK-981: A Phase 1b/2 Study of TAK-981 Plus Pembrolizumab to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of the Combination in Patients With Select Advanced or Metastatic Solid Tumors

TROPION-Breast01: A Phase 3, Open-label, Randomized Study of Dato-DXd Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants With Inoperable or Metastatic Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Been Treated With One or Two Prior Lines of Systemic Chemotherapy (TROPION-Breast01)

WAVE: An Open-Label, Multi-Center, Global Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy in Patients Who are Receiving or Who Previously Received Durvalumab in Other Protocols (WAVE)

MS201924_0002: Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (MS201924_0002)

PETRA: Badanie preparatu AZD5305 stosowanego w monoterapii oraz w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami narządów litych (D9720C00001)

MARIGOLD: Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie mające na celu porównanie skuteczności, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności ABP 234 w stosunku do produktu leczniczego Keytruda® (pembrolizumab) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym, niepłasknoabłonkowym, nie drobnokomórkowym rakiem płuca (20210033)

Krystal-17: Badanie fazy II dotyczące terapii skojarzonych z adagrasibem u pacjentów z zaawansowanym nie drobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją G12C genu KRAS (849-017)

Cambria ocular: Wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą otwartej próby, oceniające okulistyczne bezpieczeństwo stosowania kamizestrantu u pacjentów z rakiem piersi we wczesnym stadium z ekspresją ER+/HER2- rozpoczynających adjuwantową terapię hormonalną (Cambria-2) lub leczonych standardową adjuwantową terapią hormonalną przez co najmniej 2 lata (Cambria-1)

CAPItello-292: Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Ib/III oceniające stosowanie kapiwasertybu w skojarzeniu z inhibitorami CDK4/6 i fulwestrantem w porównaniu z inhibitorami CDK4/6 i fulwestrantem w leczeniu miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych i bez obecności receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (D361DC00001)